天水数显远程压力表

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◆使用环境
a、温度:(0~50)℃(保证准确度的工作温度范围)b、相对湿度:<95%
◆技术参数
压力范围:-100kPa~2kPa~250MPa(可根据用户需要订制其它压力量程)
准确度(精度):±0.4%;±0.25%;±0.16%;
±0.1%;±0.05%;±0.025%;±0.02%(部分量程)
◆外形尺寸及重量
外形尺寸:φ100mm×34mm;重量:0.5kg
(天水数显远程压力表)

产品特点：
●触摸按键，并带有按键音，有效提高按键使用。
●采用4000mAh锂电池供电(ER18505H)，低功耗的设计。
●电池可更换设计，方便客户自行更换电池。。
●宽温温度补偿，适用各种恶劣环境。
●峰值记录、单位转换等功能齐全，使用方便。
●用户可根据习惯自行设定采集速率、自动关机时间、按键锁定时间、背光自动关闭时间等参数。
●11种压力单位转换，且可设定需转换的单位，关闭不常用的单位。
●增加了恢复出厂设置功能。
用户在操作过程中，如果误操作，比如在有压力的情况下误清零、进入设置界面误操作等。即可使用该功能，使压力表恢复到出厂校准的数据和设置的功能。
(天水数显远程压力表)

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令人振奋的是，分散型控制系统作为仪器仪表行业的重要产品，不断在重点工程中取得突破。2007年1月，自行研制的分散型控制系统在河北省龙山电厂600MW亚临界机组投运成功，并进入商业运行；2007年8月，又在辽宁庄河电厂600MW超临界机组投运成功。浙江中控拥有自主知识产权的分散型控制系统在鲁南化肥厂30万T合成氨/52万T尿素项目中竞标成功；2007年4月，又签订向中石汉炼油项目500万T/年四个主装置提供控制系统，上述在重点工程中对重要仪器仪表、控制装置和自动化系统的垄断。由于仪器仪表行业对宏观经济的反映较为间接、滞后，因此有些产品的增幅回落将出现在明年，在下半年总体平稳向上的发展态势。
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药物中间体化学第二版 作者：吕春绪编 出版时间：2014年 内容简介 本书在第一版的基础上，以中间体为主线，在加强理论知识的同时，详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容，并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。本书可作为高等院校有关专业的教材，也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。 目录 1绪论1 1.1药物中间体的概念及内涵1 1.2药物中间体是精细化工的重要组成 部分2 1.3药物中间体国外研究现状4 1.3.1医药中间体国外发展现状与 发展趋势4 1.3.2农药中间体国外发展现状与 发展趋势6 1.4药物中间体国内发展现状7 1.4.1药物中间体国内发展现状与情况7 1.4.2农药中间体国内发展现状与情况9 1.5药物中间体国内及研究方向10 1.5.1医药中间体国内及研究方向10 1.5.2农药中间体国内研究及发展方向15 参考文献22 2药物中间体的合成设计25 2.1逆向合成路线设计及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用术语25 2.1.2逆向切断的基本原则26 2.1.3逆向切断技巧27 2.1.4官能团的保护29 2.1.5导向基的应用31 2.2合成设计路线的评价标准32 2.2.1原料和试剂的选择32 2.2.2反应步数和反应总收率33 2.2.3中间体的分离与稳定性34 2.2.4反应设备要求34 2.2.5安全度35 2.2.6环境保护35 2.3单官能团化合物的C―X键切断 设计35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成设计35 2.3.2卤代烃、醚和硫醚的合成设计36 2.3.3胺的合成设计37 2.4双官能团化合物的C―X键切断 设计40 2.4.11，1-双官能团化合物的C―X键 切断40 2.4.21，2-双官能团化合物的C―X键 切断41 2.4.31，3-双官能团化合物的C―X键 切断42 2.5单官能团化合物的C―C键切断 设计43 2.5.1醇的C―C键切断43 2.5.2羰基化合物的C―C键切断45 2.5.3烯烃的CC键切断47 2.6双官能团化合物的C―C键切断 设计48 2.6.1Diels-Alder反应48 2.6.21，3-双官能团化合物和α，β-不饱和 羰基化合物的C―C键切断49 2.6.31，5-双官能团化合物的C―C键 切断52 2.6.41，2-双官能团化合物的C―C键 切断55 2.6.51，4-双官能团化合物的C―C键 切断56 2.6.61，6-双官能团化合物的合成 设计59 参考文献62 3环合反应64 3.1概述64 3.2形成六元碳环的环合反应65 3.2.1Diels-Alder反应65 3.2.2Robinson成环反应66 3.2.3芳香族化合物的还原反应66 3.2.4金属有机化合物催化的环化 反应66 3.2.5取代苯分子内的Friedel-Crafts 反应67 3.3形成吡咯衍生物的环合反应67 3.3.1形成吡咯环的环合反应68 3.3.2形成氢化吡咯环的环合反应69 3.3.3形成环状四吡咯环的环合反应71 3.3.4形成苯并吡咯环的环合反应76 3.4形成唑类衍生物的环合反应78 3.4.1形成唑环的环合反应78 3.4.2形成氢化唑及其酮类化合物的 环合反应79 3.4.3形成苯并单唑环的环合反应81 3.5形成吡啶衍生物的环合反应82 3.5.1形成吡啶及氢化吡啶环的 环合反应82 3.5.2形成苯并吡啶环的环合反应84 3.6形成含两个及两个以上杂原子的六元 杂环及其稠环体系的环合反应87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪环的 环合反应87 3.6.2形成嗪和噻嗪环的环合反应90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶环的环合反应91 3.6.4形成三嗪环的环合反应92 参考文献94 4硝化反应97 4.1概述97 4.2硝化反应的类型97 4.3芳烃及其硝化特征98 4.3.1芳烃的芳香性98 4.3.2芳烃的难硝化性98 4.3.3芳烃的难氧化性99 4.4硝化剂及其应用99 4.4.1硝酸硝化剂99 4.4.2硝硫混酸硝化剂100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化剂100 4.4.4超酸硝化剂100 4.4.5其他硝化剂101 4.5硝酰阳离子(NO+2)理论102 4.5.1硝酰阳离子结构与光谱102 4.5.2硝酰阳离子的生成反应103 4.5.3硝酰阳离子与芳烃反应机理107 4.5.4硝酰阳离子与芳烃的副反应111 4.5.5硝酰阳离子与芳烃反应动力学112 4.6芳烃的两相硝化115 4.7芳烃区域选择性硝化（定向硝化）的 理论与技术116 4.7.1芳烃区域选择性催化硝化（定向硝化） 国内外研究现状116 4.7.2硝化反应选择性的定性解释118 4.7.3芳烃选择性硝化反应中的前 线轨道理论120 4.7.4甲苯的硝酸-离子交换树脂 选择性硝化120 4.7.5分子筛在甲苯区域选择性硝化 中的应用研究120 4.7.6固体酸催化剂在芳烃区域选择 性硝化中的应用研究120 4.7.7分子印迹聚合物催化技术在芳烃 选择性NO2硝化中的应用 研究121 4.7.8氟两相技术在芳烃选择性硝化 中的应用研究122 4.8绿色硝化理论与技术123 4.8.1绿色硝化的意义123 4.8.2绿色硝化技术的现状与发展123 4.8.3NO2-O3硝化芳烃的反应机理与 动力学研究124 4.8.4NO2-O3在硝基氯苯绿色硝化中 的应用研究126 4.8.5固体酸催化剂在硝基苯绿色 硝化中的应用研究127 4.8.6原子经济

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